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scusate lo sfogo

 
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Inviato: Mer Dic 13, 2017 10:50 pm    Oggetto: Ads

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cosi
neoutente


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Messaggi: 3
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MessaggioInviato: Mar Giu 12, 2012 8:20 am    Oggetto: scusate lo sfogo Rispondi citando

buongiorno a tutti.mi presento.ho fatto un appello ma nessuno mi ha risposto.effettivamente sembro un fantasma.mi chiamo cosetta,faccio l infermiera ed abito in toscana.nel 98 dopo una gravidanza trattata per usare un eufemismo con pressapochismo, è nato il mio alberto.ritardo da ndd.nessuno sa la causa.niente di niente. tralascio tutto l iter di specialisti,fisioterapia,logopedia,psicomotricita e chi piu ne ha piu ne metta.ci dicevano che eravamo fortunati ma io ho sempre avuto paura del grado di ritardo di alberto perche gli permetteva di capire la sua diversita ma non di poterla affrontare.avevo ragione perche a undici anni è iniziato il vero calvario.psicosi. questa poi è la realta.siamo piombati in un nanosecondo dalla disabilita alla follia. è stato come sprofondare in un abisso senza fine.mi dispiace dare un messaggio cosi tragico a chi come genitore vive quotidianamente nel dolore.ma per noi il peggio non èmai finito

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cosi
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Kodia
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Messaggi: 2357
Residenza: deserto di Atacama

MessaggioInviato: Mer Giu 13, 2012 12:54 am    Oggetto: Rispondi citando

Ciao Cosetta e prima di tutto benvenuta Smile
Poi: in che senso hai fatto un appello? Intendi l'altro post in "malattie rare"?

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Poi: cos'è un ritardo da ndd?
Scusa..... ma se tuo figlio rientra nello spettro autistico dovrebbe essere valutato da persone competenti... in che senso non va a scuola?
Fai una cosa: scrivici a

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e spiegaci meglio.
Sei tra genitori come te, non devi scusarti Smile

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beba
utentejr


Registrato: 26/10/09 11:04
Messaggi: 146

MessaggioInviato: Mer Giu 13, 2012 7:58 am    Oggetto: Rispondi citando

Ciao il ndd non è esattamente un'autismo anche se per molti aspeti -sintomatologia - ci sono delle affinità .
Le cure per questo tipo di problema dovrebbero iniziare al massimo entro i 10mesi di vita , ma se questo non avviene è indispensabile trovare un esperto in riorganizzazione neurologica e prodigarsi in un' infinito lavoro certosino ( più i riflessi primari sono radicati e più sarà complesso inibirli )
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Non voglio dire che Cosetta non abbia fatto tutto il possibile , ci mancherebbe , voglio solo invitarla a non arrendersi e a guardre le coseda un'altro punto divista ... Probabilmente lo stato ansiogeno di tuo figlio , " la psicosi " come l'hai definita tu non dipende dall'autocomprensione della sua diversità ma è un sintomo dovuto alla persistenza dei sui riflessi primari.
Beba
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bazen
utentejr


Registrato: 27/07/10 13:42
Messaggi: 217

MessaggioInviato: Gio Giu 14, 2012 10:56 pm    Oggetto: Rispondi citando

Non posso aggiungere altro, dato che pur provenendo da un'esperienza molto simile di parto gestito (possiamo dirlo qui, dai!) alla ca@@o di cane, Evil or Very Mad i risultati sono differenti. Quel che mi sento di dirti, oltre al benvenuto, è che per il bene dei nostri figli ogni momento è buono per documentarsi, confrontarsi, studiare le patologie (ahimè, questo tocca a tutti noi) e combattere, per trovare le risposte che altrimenti possono rendere difficile anche l'accettazione della situazione. Non fermarti mai, e se hai momenti "no", qui troverai amici e un luogo per sfogarti. Per finire scusa se non abbiamo risposto subito, il periodo è un po' caotico per molti di noi. Vedrai che altri ti sapranno dare altre dritte.
Gio
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cosi
neoutente


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Residenza: prov firenze

MessaggioInviato: Mer Giu 20, 2012 5:10 pm    Oggetto: ancora aiuto Rispondi citando

scusate se mi inserisco ancora in questo forum ma non sono tanto brava con il compiuter.vi spiego la mia situazione.Alberto ha un ritardo cognitivo ma fino a dieci anni è stato un bimbo vivace curioso e socievole.dopo qualcosa si è rotto.è iniziato tutto con un bisturbo ansioso poi è diventato un disturbo ossessivo compulsivo e poi un disturbo psicotico. i medici parlano di disturbi pervasivi dello sviluppo ma comunque il risultato è un ragazzo completamente apatico come un manichino che si aziona solo dietro a due o tre gesti ripetitivi,che picchia,che non interagisce con nessuno.da circa un anno è muto e si fa tutto addosso.i cosiddetti esperti dicono che succede.per noi è un incubo.non ce ne facciamo una ragione

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cosi
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daniela
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MessaggioInviato: Mer Giu 20, 2012 6:45 pm    Oggetto: Rispondi citando

Ciao Cosetta e benvenuta,
ho letto anche il tuo appello nella sezione malattie rare: è molto improbabile, se non impossibile dare un consiglio su qualcosa di completamente sconosciuto a meno che non ci sia fra di noi qualche genitore che abbia avuto il tuo stesso percorso e possa mettere a disposizione le strategie utilizzate per affrontare le stesse problematiche che tu stai affrontando. Non siamo medici in questo forum, siamo genitori che condividono, e si confrontano su, problemi quotidiani indipendentemente dalla patologia del proprio figlio/a e che mettono in comune e a disposizione di tutti le proprie esperienze, i propri percorsi e le modalità che hanno utilizzato per "risolvere" dei problemi.
Direi che la cosa migliore sia affrontare un problema alla volta:
- quali informazioni ti hanno dato riguardo il ritardo ndd? Vorresti consultare altri esperti e quindi sapere se ci sono altri centri specializzati?
- quali terapie sono state consigliate per Alberto? Sono sufficienti o servirebbero terapie intensive?
- perchè non frequenta la scuola?
- vorresti un sostegno anche a casa?
Noi cercheremo di aiutarti nelle nostre possibilità.
A presto
Daniela

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Daniela
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Kodia
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Messaggi: 2357
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MessaggioInviato: Ven Giu 22, 2012 10:43 pm    Oggetto: Rispondi citando

ciao Cosetta, intanto che rispondi a quanto chiesto da Daniela se ti va, così davvero possiamo cercare di aiutarti al meglio - soprattutto la questione della scuola che mica va bene - prova a dare un'occhiata qui
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è un'associazione che sta a Firenze, magari prova a contattarla e senti se hanno qualche dritta che fa al caso tuo Smile
intanto un abbraccione e quello che mi sento di ripetere è che tuo figlio e voi famiglia avete bisogno di una persona commpetente che vi segua, la soluzione esiste sempre e magari insieme si trova, forza!

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