Indice del forum genitoritosti
il forum dei genitori di figli con disabilità
 
 FAQFAQ   CercaCerca   Lista utentiLista utenti   GruppiGruppi   RegistratiRegistrati 
 ProfiloProfilo   Messaggi privatiMessaggi privati   Log inLog in 

collette, collettari e nuove terapie miracolose....

 
Nuovo argomento   Quest'argomento è chiuso: Non puoi inserire, rispondere o modificare i messaggi.    Indice del forum -> Terapie, metodi
Precedente :: Successivo  
Autore Messaggio
Ads






Inviato: Gio Giu 29, 2017 11:22 am    Oggetto: Ads

Top
fromcanada
utentejr


Registrato: 25/10/09 23:52
Messaggi: 246

MessaggioInviato: Mer Nov 02, 2011 11:33 am    Oggetto: collette, collettari e nuove terapie miracolose.... Rispondi citando

Dopo un pò di mesi in altre faccende affaccendata Wink , ho trovato il tempo di andare a fare una ricerca sulle novelle terapie miracolose e relative raccolte fondi dato che lo Stato fellone ha la brutta abitudine di rimborsare solo quanto ha valenza scientificamente accertata.
E' stato un "viaggio" interessante, anche perchè mi pare che poco sia cambiato, anche se gli appelli alla generosità sono aumentati...
Sui "vecchi" habitués della colletta, poco di nuovo, tranne che ho l'impressione che prima corressero tutti a "guarire" in Florida, poi tutti a "guarire" in slovacchia e adesso stanno tutti a correre a "guarire" in Israele.
Risultati? Gli stessi: il bambino è più attento, dorme di più , defeca da solo ( e non si capisce se si intende che non ha più bisogno di pannolino perchè la stessa notizia era già stata annunciata anni prima per tutt'altra "cura").Continua magari a non sostenere il capo e ad avere bisogno di peg (nonostante l'imminente rimozione fosse stata annunciata da anni e per tutte le terapie affrontate).Ma sicuramente dato che a ogni "cura miracolosa" affrontata ha migliorato l'attenzione e dorme di più, c'è da credere che dorma tantissimo ma nello stesso tempo sia molto attento... Wink
Molti dei collettari mettono a riprova dei video su you tube. Ho passato qualche ora a visionarli e il mio solo pensiero è stato "mah..."
C'è il video di xg che grazie alla terapia Adeli in Polonia (ma come mai ha mollato la slovacchia dopo un sacco di cicli? Non lo spiegano...) sostiene la schiena da solo e via di video.... Io vedo solo un bambino che viene spinto dal fondoschiena e ha delle raas (reazioni abnormi allo stiramento) incredibili.E' uno schema patologico, sostenere il tronco è un'altra cosa.... Ovviamente per migliorare servono donazioni.
C'è xs, che dopo essere andato a "guarire" a Fort Lauderdale, in slovacchia, in un centro benessere in Florida e poi in Israele, tutto grazie ai generosi donatori, si trova in ospedale. Però sicuramente non è a causa di una crisi epilettica scatenata dalla sospensione improvvisa dei farmaci senza andare a scalare...... però migliaia di benedizioni a chi apre il portafoglio consentendo di non avere più il problema di dover lavorare e strali contro chi fa domande ritenute scomode.... Il padre di xy ha chiesto che venissero rimossi tutti i post che facevano domande sotto pretesto della violazione della privacy di un minore.Non si fa problemi però a chiedere di condividere i links dove le foto del minore sono profuse a iosa a scopo raccolta fondi.
C'è xm, che con la scusa di fare informazione, propaganda un'attività che evidentemente deve rendere bene anche se il suo lavoro è di puro volontariato.E a sostegno del suo volontariato posta links che descrivono test in vitro, su modelli animali o su questionari ai parenti spacciandoli per prove dell'efficacia delle staminali, si arrampica sui vetri quando gli vengono chieste precisazioni e stravolge il pensiero dei ricercatori che cita a sostegno della sua azienda facendo dire loro il contrario di quello che avevano detto con un sapiente lavoro di copia/incolla. Ah, una volta ha pure copiaincollato un mio post che evidentemente gli era piaciuto, estrapolandolo dal contesto e facendomi quindi dire l'esatto contrario di quello che intendevo....
C'è xm2 che lancia strali contro la mala sanità che gli avrebbe rovinato la figlia e poi confessa la patologia. Che è congenita e quindi, scusate la crudezza, può avere tutte le ragioni per avercela con chi non l'ha diagnosticata in utero , ma la sola soluzione era l'abotro terapeutico perchè non c'era possibilità che non nascesse con questa patologia se i medici fossero stati più competenti. Questo signore raccoglie fondi per portare la bambina a Cuba. Che una bimba piccolissima possa avere benefici da un programma di 7 ore al giorno di fisio intensiva per una malformazione cerebrale ho qualche dubbio.
C'è xl, che prima racoglieva fondi per andare a guarire in Florida, e col cavolo che andava all'Adeli, e per la Florida servivano soldi.... poi è saltato fuori che era rimborsato, ma se anche solo un euro fosse restato (una volta che la figlia fosse guarita suppongo Wink ) sarebbe stato devoluto in beneficienza.Poi è finito all'Adeli, chissà come mai... adesso la terapia miracolo è in Israele....e la bambina dorme, è più attenta.... le stesse cose che si raccontavano sulla terapia in Florida.....
C'è xm3 che dopo Florida e slovacchia sta pure lui in Israele, non ci sono video recenti ma i progressi vengono decantati.
C'è xc che prima doveva andare in Florida, poi a morire in Belgio, poi in Israele dove ha avuto immani progressi.... e che un pò è in coma vegetativo persistente,un pò è locked in, un pò non si sa.... il solo video disponibile mostra un cristo in croce mostrato impietosamente con un solo pannolone addosso con una persona che gli urla nelle orecchie di far vedere i progressi.... io ho notato unicamente le spaventose clonie agli arti inferiori .... e tra una cosa e l'altra lancerebbe l'appello per fare entrare il nipote al grande fratello.....
Niente di nuovo sotto il sole quindi, ma donate, donate, donate.... e se non servirà a nulla per il proprio famigliare in difficoltà, servirà almeno ai parenti per avere una vita comoda già che si è avuta una sfortuna....
Lo Stato prende in carico le cure all'estero se prestate in centri di alta specializzazione.Non è sempre facile perchè ci provano a non rispettare le leggi.... ma non mi è ancora riuscito di trovare un appello in cui si scrive "ho un famigliare affetto da patologia xx, può essere curato nel centro xy che è di alta specializzazione,ma l'asl non mi autorizza per questo o quell'altro motivo, aiutatemi a diffondere la mia storia perchè i miei diritti vengano rispettati".
Molto più semplice non fare manco domanda e mettere il proprio famigliare in diretta web....
Top
Profilo Invia messaggio privato
nut
Ospite





MessaggioInviato: Mer Nov 02, 2011 7:50 pm    Oggetto: Rispondi citando

Sempre la stessa storia.
I figli non guariscono e non migliorano ...perchè sennò perchè cambiare centri ..... prima il centro miracoloso era la Florida - poi la Slovacchia - poi Israele e domani magari sarà la Papuasia.
Vergognoso che qualcuno abbia raccolto soldi e poi abbia preso i contributi dalla ASL........
Magari attivarsi per riuscire ad ottenere dei benefici per i figli, come mi sembra giusto si debba fare.
Come facciamo noi ch crediamo che i nostri figli abbiano il meglio delle cure, ma non ci facciamo incantare dalle false chimere.........se poi le chimere le pagano gli altri.........allora è ancora peggio.
Sino a quando le persone non capiranno che la salute è un diritto e dobbiamo fare in modo che si diano a tutti le cure giuste, senza elemosinare niente da nessuno e soprattutto finirla di prendere per i fondelli cambiando e cancellando i post .........
Noi le abbiamo conosciute tutte o quasi quelle persone..........molte vivono da anni con i soldi dei generosi italiani, senza lavorare e senza far niente, bighellonando per il mondo . Dovrebbero solo vergognarsi........perchè sono il peggio della società. Lo sanno benissimo che le cure sono fasulle ed allora perchè continuare a prendere in giro............
Ma sparite............ed andate a lavorare!!
Top
Lucalu
neoutente


Registrato: 31/01/11 17:14
Messaggi: 21

MessaggioInviato: Mer Nov 02, 2011 8:30 pm    Oggetto: Rispondi citando

Quoto nut al 1000 per 1000..i bambini non migliorano, ma i genitori hanno trovato il modo di fare la bella vita alla faccia di chi continua a donare

_________________
Cri.
Top
Profilo Invia messaggio privato
Kodia
Site Admin
Site Admin


Registrato: 23/10/09 19:04
Messaggi: 2357
Residenza: deserto di Atacama

MessaggioInviato: Mer Nov 02, 2011 8:40 pm    Oggetto: Rispondi citando

per quanti anni può andare avanti questa faccenda? Nessuno nessuno che si mangia la foglia?... eddai.....

_________________

Solamente gli utenti registrati possono vedere link su questo forum!
Registrati oppure Autenticati su questo forum.

Top
Profilo Invia messaggio privato Invia e-mail HomePage
fromcanada
utentejr


Registrato: 25/10/09 23:52
Messaggi: 246

MessaggioInviato: Mer Nov 02, 2011 10:12 pm    Oggetto: Rispondi citando

non è semplice capire per chi per sua fortuna non ha la più pallida idea di cosa siano determinate patologie e quindi è più intortabile vedendo il faccino di un bambino che grazie alla sua generosità può avere la speranza di guarire.... A me più che altro preoccupa quello che leggo sui vari siti di collette per la fantomatica "cura" in Israele.... tutti si sono buttati dopo aver letto degli "straordinari progressi" ottenuti da questo o quell'altro bambino (più questo che quell'altro, anche se si parla sempre al plurale Wink ). Come si fa a non fidarsi di chi ha un problema simile al tuo e dichiara straordinari miglioramenti? Perchè comunque, anche se gli "straordinari miglioramenti" ottenuti da altra terapia farlocca sono stati accuratamente rimossi dal web per evitare curiosità impertinenti, chi è il genitore che prima di fiondarsi in Israele piuttosto che in Florida o a Timbuctù dopo aver letto che il bimbo x "solo grazie alla terapia y " è migliorato va a ricostruire la storia e scopre che il genitore entusiasta campa di elemosina grazie alla sfortuna toccata al suo bambino da almeno 4/5 anni? chi è che si spara ore di ricerca di video su you tube per confrontare come era il bambino" incredibilmente migliorato" prima della "cura" che gli ha apportato tali miglioramenti e scopre così che è sempre purtroppo uguale? La sola parola che lampeggia è "miglioramento" e quelli che cercano di verificare e scoprono così che è una bufala sono 4 gatti.....
Gli altri ci credono e molto spesso, dopo aver fatto colletta magari violentandosi (perchè i collettari professionisti grazie al cielo sono la minoranza), non hanno il coraggio di dire come stanno le cose e semplicemente spariscono. Ma questo non insegna nulla ai pesci che cadono nella rete.....
Top
Profilo Invia messaggio privato
nut
Ospite





MessaggioInviato: Mer Nov 02, 2011 10:26 pm    Oggetto: Rispondi citando

conosco bambini che dal 2006 hanno sempre 3 anni e sempre è presente la stessa fotografia.
Allora mi domando: con tutti i soldi che avete avuto in regalo dai generosi e ...... italiani, possibile che non abbiate il pudore di cambiare la foto del bimbo/a?
Sempre la stessa età....per noi che ormai vi conosciamo, state diventando ridicoli.
Una bambina del sud è andata a tutte le trasmissioni del pianto, ha usufruito del servizio aereo umanitario (che dovrebbe essere fornito quando si è in pericolo di vita...o no??) per andare in Florida, poi è andata in Slovacchia...poi.........sta girando tutto il mondo in tour con i familiari.........eppure anche lei non cresce mai........sempre la stessa foto........Ma finitela.........
Top
Kodia
Site Admin
Site Admin


Registrato: 23/10/09 19:04
Messaggi: 2357
Residenza: deserto di Atacama

MessaggioInviato: Gio Nov 03, 2011 9:57 am    Oggetto: Rispondi citando

from ha scritto:
Lo Stato prende in carico le cure all'estero se prestate in centri di alta specializzazione. Non è sempre facile perchè ci provano a non rispettare le leggi....

Sappiamo che invece diversi sono stati autorizzati per queste cure tarocche, che non andavano/vanno in centri di alta specializzazione ma anzi abbiamo visto tutti l'appartamento in Florida.... ecco mi domando: come è stato possibile che l'SSN abbia autorizzato elargendo SOLDI PUBBLICI queste cure non curative?
a me triturano le gonadi ogni volta per un cappero di carta che confermi che il centro è di alta specializzazione e non operi a scopo di lucro e sembra che chiedi l'elemosina quando invece è un DIRITTO per LEGGE - e si permettono anche di saldare quando cacchio gli pare!!!!!! poi a questi gli danno cifre a 4-5 zeri ( e magari si scopre pure che beneficiano anche delle donazioni della gente!)...... c'è molto che non va, perchè se mettiamo insieme le varie cifre penso che impallidirebbero tutti, altro che falsi invalidi e tutte le porcherie dei tagli che stanno facendo ai danni delle persone disabili nel nostro Paese!!!!!
Un aspetto che mi ha sempre perplesso di tutta la faccenda è l'indifferenza che cmq permea le persone che un figlio disabile ce l'hanno, a parte uno zoccolo duro che s'incazza e il nucleo tosto: queste persone (anche chi mette le firme sui documenti ufficiali) tolgono e hanno tolto risorse economiche che potevano essere destinate a chi davvero ne ha bisogno, siamo nel campo del reato.
Strano Paese....

_________________

Solamente gli utenti registrati possono vedere link su questo forum!
Registrati oppure Autenticati su questo forum.

Top
Profilo Invia messaggio privato Invia e-mail HomePage
nut
Ospite





MessaggioInviato: Gio Nov 03, 2011 10:36 am    Oggetto: Rispondi citando

leggendo questo articolo:

Solamente gli utenti registrati possono vedere link su questo forum!
Registrati oppure Autenticati su questo forum.



mi sono resa di quanto costi questa Lokomat.......e di quanti soldi sono stati buttati in cure fasulle da queste persone.......
Con quei soldi che gli italiani hanno versato sapete quanti di questi macchinari si sarebbero acquistati ed aiutato tantissime persone nel nostro territorio.
Questo è solo un esempio.
Top
nut
Ospite





MessaggioInviato: Ven Nov 04, 2011 9:35 am    Oggetto: Rispondi citando

Appena parli di collette.....salgono le letture.
Qualcuniiiiiiiiii si ritrovano in quelle persone?
Andate a lavorare!!
Top
Mostra prima i messaggi di:   
Nuovo argomento   Quest'argomento è chiuso: Non puoi inserire, rispondere o modificare i messaggi.    Indice del forum -> Terapie, metodi Tutti i fusi orari sono GMT + 1 ora
Pagina 1 di 1

 
Vai a:  
Non puoi inserire nuovi argomenti
Non puoi rispondere a nessun argomento
Non puoi modificare i tuoi messaggi
Non puoi cancellare i tuoi messaggi
Non puoi votare nei sondaggi
c d
e



Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
phpbb.it

Abuse - Segnalazione abuso - Utilizzando questo sito si accettano le norme di TOS & Privacy.
Powered by forumup.it forum gratis free, crea il tuo forum gratis free ora! Created by Hyarbor & Qooqoa
TOP

Page generation time: 0.357