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Specialisti a domicilio

 
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Inviato: Gio Nov 23, 2017 10:20 pm    Oggetto: Ads

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Kodia
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MessaggioInviato: Mar Nov 03, 2009 1:36 pm    Oggetto: Specialisti a domicilio Rispondi citando

ho ricevuto un'altra telefonata, trattasi sempre di bambino molto piccolo..... ma possibile che davvero non esista niente???????!!!!!!!!!!!!!!!!! ogni volta che ti contatta un genitore "nuovo" sembra di sentire la tua stessa storia, passa il tempo e le cose (gli interventi, il sostegno ai genitori, la riabilitazione) non solo non cambia ma diventa pure peggio.....
comincio a capire come possa essere facile credere a chi promette un recupero del 90%: qui attraverso i canali canonici diciamo, non ti dicono nulla, ti dicono che non si può, ti dicono aspettiamo etc invece là sono tutti molto gentili, immagino.....
Crying or Very sad


L'ultima modifica di Kodia il Mer Set 22, 2010 7:03 am, modificato 1 volta
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fromcanada
utentejr


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MessaggioInviato: Mar Nov 03, 2009 3:49 pm    Oggetto: Rispondi citando

immagni bene Kodia,però mettiamoci nei panni.Ti ritrovi davanti a un problema,chi ha in cura tuo figlio non si pronuncia e non mette in opera alcun follow up.Dall'altra parte ti trovi un sito coloratissimo con pieno di testimonianze di bambini che hanno cominciato a camminare malgrado una pci (senza ovviamente specificare che di pci ce ne sono migliaia di tipi,quasi uno per bambino che e è affetto) e mettono il caso del loro figlio (che poi,uno che ha un minimo di conoscenza del problema capisce che ha una light cp,e con una light cp è difficile che uno abbia conseguenze gravi,chi è appena approdato nel pianeta disabilità fa solo 2+2 quando magari ha un bambino con una forma grave/gravissima.basta portarlo nel centro y e il proprio bambino recupererà tutto).Ovvio che la prima cosa che fai è cominciare a sognare....
Un pò di tempo fa mi è capitato di incontrare una famiglia che vedendo mio figlio mi ha chiesto dove l'avessi portato per farlo diventare così ,e faticavano a credere che sicuramente è seguito bene,ma era già così avendo una light cp.Non so mica se li ho convinti,di certo le immagini di quel bimbo con una lieve emiparesi o della bimba figlia della reduce dall'Irak che corre incontro alla sua mamma dopo essere stata seguita nel centro x,sono una calamita per chiunque.Perchè chi sulla riabilitazione fa i soldi ha tutto interesse a non specificare che sti risultati li ottengono solo su bambini lievemente compromessi.Casi di bambini gravemente ompromessi che dopo 6 mesi o anche 3 anni di fila di terapie corressero incontro ai genitori ahimé nessun centro al mondo le ha mai prodotte anche se con il tempo e tanta terapia fatta bene (e no è necessario pagarla una fortuna,basta cercare centri che lavorano seriamente) migliorare di sicuro si migliora
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Kodia
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MessaggioInviato: Mar Nov 03, 2009 4:52 pm    Oggetto: Rispondi citando

eh! però ci deve essere una soluzione..... esempio se uno volesse un fisioterapista a domicilio dove va? a chi si rivolge? in più di un genitore mi dice che non ne trova.
Mi sembra strano, intendo privatamente non trovi nessuno?
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nutella
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MessaggioInviato: Mar Nov 03, 2009 5:04 pm    Oggetto: Rispondi citando

pagando si trova ....

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Kodia
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MessaggioInviato: Mar Nov 03, 2009 5:07 pm    Oggetto: Rispondi citando

mi spiego meglio: vado a vedere sulle pagine gialle? Laughing
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nutella
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MessaggioInviato: Mar Nov 03, 2009 5:21 pm    Oggetto: Rispondi citando

tantissimi che lavorano sul pubblico poi se vuoi PAGANDO te lo fanno privatamente.

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fromcanada
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MessaggioInviato: Mar Nov 03, 2009 5:38 pm    Oggetto: Rispondi citando

ci si può rivolgere alle varie associazioni italiane di fisioterapisti (ad esempio l'aifi).Molti,dopo un soggiorno in uno dei centri esteri,tornano a casa direttamente con un fisioterapista/badante ( seconda se il suo titolo di studio qui è riconosciuto o meno).So ad esempio che in un centro ce sta attualmente diventando famoso in italia e nel suo omologo polacco,le terapiste vengono in Italia volentieri se richieste,anche con la qualifica di badante. Gli stipendi sono bassissimi e la vita da quando c'è l'euro è diventata molto cara.
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Kodia
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MessaggioInviato: Mar Nov 03, 2009 7:49 pm    Oggetto: Rispondi citando

pure!
buono lo spunto dell'aifi!
intanto ho trovato questo, che magari è interessante:

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circa il discorso di Nut: una volta ho provato a chiedere ad una terapista "pubblica" se veniva a casa privatamente e mi disse che era contro la legge......????? uh?
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MessaggioInviato: Mer Set 22, 2010 7:05 am    Oggetto: Rispondi citando

riesumo questo topic primo perchè era interessante secondo perchè mi è arrivata una richiesta da una mamma:

cercasi neuromotricista nella provincia di Treviso.

Qualcuno ha dritte?
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daniela
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MessaggioInviato: Gio Set 23, 2010 6:02 pm    Oggetto: Rispondi citando

Ma a Treviso non c'è la Nostra Famiglia? Forse ci si può rivolgere e chiedere se hanno psicomotricisti che possono svolgere attività a domicilio. Girando sul web ho visto che c'è anche, sempre a Treviso, il Consorzio Sociale CPS potrebbe chiedere anche qui informazioni.

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Daniela
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MessaggioInviato: Gio Set 23, 2010 6:53 pm    Oggetto: Rispondi citando

ottimo, quando ho due minuti faccio una ricerchina, grazie!
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fromcanada
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MessaggioInviato: Dom Set 26, 2010 4:12 pm    Oggetto: Rispondi citando

provare a sentire l'aifi di Treviso? o cercare eventualmente un allievo dell'ultimo anno dei corsi di fisioterapia? (non possono essere inquadrati come terapisti, al massimo come baby sitter, però costano nettamente di meno... e hano la stessa esperienza di un neolaureato Wink ).
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MessaggioInviato: Lun Set 27, 2010 6:04 am    Oggetto: Rispondi citando

grazie mille anche a te, From Wink
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Kodia
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MessaggioInviato: Mar Set 28, 2010 12:00 pm    Oggetto: Rispondi citando

sempre in argomento: da qualche parte avevo letto una lettera di un genitore che diceva più o meno: "siccome mio figlio ha bisogno di riabilitazione motoria che mi devo pagare privatamente perchè la scuola non la offre, sarei la persona più felice del mondo se esistesse una scuola che fa anche la fisoterapia"... insomma una di quelle scuole speciali vietate per legge e la cui mentalità sottointesa contribuisce a far vedere ULTERIORMENTE i sorci verdi a chi invece si batte perchè le persone disabili partecipino del mondo.... cmq, ricevo una telefonata dal centro di riab, finalmente il dotòr ha girato la nostra richiesta ormai annosa alla logopedista. Che mi dice che ha un posto la tal mattina.
Spiacenti, il bimbo è a scuola e viene trasportato appositatmente etc e noi eravamo stati molto chiari dicendo che era disponibile solo il pomeriggio - che, a voi vi risulta che i bambini normodotati vanno a lezione di chitarra o all'allenamento di calcio alla mattina?????? i nostri figli invece va bene che le terapie gli facciano perdere scuola - tanto, che ci stanno a fare i disabili a scuola, che impararano ( Laughing eh?)
la cosa che poi ha messo la ciliegina sul mio infufamento (perchè pretendere una giornata spensierata, in panciollle etc?) è stata che si sarebbe trattato di una valutazione.
ma vaffampuffo alla valutazione che me ne faccio di sapere che ha tutti suoni o che non gli riesce di articolare la erre? devi fargli logopedia, insegnargli, quale cacchio di valutazioni, che son tre anni che valuti..... mah Twisted Evil
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