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Siore e siori ecco a voi la BIOCORREZIONE
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Inviato: Mar Set 19, 2017 2:28 pm    Oggetto: Ads

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Kodia
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MessaggioInviato: Sab Apr 16, 2011 2:10 am    Oggetto: Siore e siori ecco a voi la BIOCORREZIONE Rispondi citando

ecco la nuova terapia che sostituisce il flop dell'OTI e conseguenti flussi turistici nonchè pubbliche collette........... notate la data: 2007..... copincollo tutto, magari sparisce,

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Il Cartellone


01-03-2007


associazione di apostolato cattolico

Vassiliev illustra la "Biocorrezione"

Nadia La Corte




Una grande vittoria contro le malattie nervose e neuro-psichiche grazie all'intenso lavoro di ricerca del neuroendrocrinologo russo Vitali Vassiliev, specializzato in Medicina Spaziale ed Aeronautica. L'Associazione Internazionale di Apostolato Cattolico (Aiac), presieduta da Gennaro Angelo Sguro, nel quadro delle attività promosse dalla Commissione Etica "Emergenza Napoli", ha organizzato l'incontro sul tema "Ricerca Bioetica e Biocorrezione di Vassiliev", presso il Salone del Navidad a Pozzuoli.
Hanno aperto i lavori, nell'ordine, il presidente Aiac, Gennaro Angelo Sguro, Franco Cozzarelli, presidente dell'associazione "Rinascita Popolare", Raimondo Vadilonga, presidente dell'associazione "La Rotonda", Luciano Grauso ed il soprano greco Despina Scarlatou della Federazione Acriac, dipartimento dell'Aiac. Ha fatto seguito la proiezione del Dvd in cui è stato possibile vedere le varie fasi di applicazione della biocorrezione Vassiliev su diverse patologie. I pazienti, dopo un breve periodo di cure, tornavano alla vita normale. Vassilev ha commentato in russo le immagini che scorrevano con la simultanea traduzione in italiano della moglie Faina. Interessante la parte riguardante la visita di Madre Teresa di Calcutta al Centro di Vassiliev a Mosca. Madre Teresa che capì l'importanza del metodo di biocorrezione e incoraggiò il professore a continuare, definendolo "uomo di Dio".
Il medico russo nel 1984 elabora il "metodo degli adenogrammi", tecnica universale che consente di determinare l'influenza dei diversi stress monitorandoli durante i periodi diurni e notturni, calcolando così le fasi di stanchezza ed il tempo necessario per il recupero. Circa dieci anni prima individua la nuova "Sindrome-triade, denominata "Sindrome Shoshina-Vassiliev" riconosciuta e confermata dal Comitato dello Stato per le Invenzioni e Scoperte dell'ex Unione Sovietica. La grande novità, però, arriva con la scoperta del "Metodo di biocorrezione" di Vassiliev capace di realizzare il recupero naturale dalle alterazioni del funzionamento del sistema nervoso e da malattie come le paralisi cerebrali, la sclerosi multipla, un ampio gruppo di malattie neuromuscolari, l'epilessia, l'autismo, la dislessia ed il ritardo mentale. In molti casi, circa il 70 per cento, è riuscito ad ottenere l'inserimento dei pazienti nella vita sociale. Lo scienziato afferma "Solo gli adenogrammi consentono di definire precisamente il valore del deficit della dopamina nell'organismo dell'ammalato e calcolare la dose esatta del preparato dell'aminoacido L-Dopa per attuare una terapia efficace".


num. 039 - pag. 40

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MessaggioInviato: Sab Apr 16, 2011 1:34 pm    Oggetto: Rispondi citando

altro giro ...altra corsa...........e poi??
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Kodia
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MessaggioInviato: Sab Apr 30, 2011 3:42 am    Oggetto: Rispondi citando

ecco un appello di raccolta fondi per "l'unica cura al mondo"....... Rolling Eyes



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MessaggioInviato: Mar Mag 03, 2011 8:58 am    Oggetto: Rispondi citando


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Mi chiamo Jacopo, ho 13 anni e sono affetto dalla sindrome di Lennox-
Gastaut, una grave forma di epilessia infantile. Sono anche cerebroleso
dalla nascita. Non cammino e non parlo. Ho bisogno di aiuto per tutte
le mie attività quotidiane. Adesso i miei genitori sono venuti a
conoscenza di una cura che può aiutarmi a migliorare il mio stato. Si
tratta di Biocorrezione, una pratica sviluppata da un professore russo
che cura in israele. Il tutto è molto costoso (3 cicli, 25.000 euro
ciascuno) e da soli non possiamo farcela.
Il primo ciclo si è concluso con successo ed evidenti miglioramenti.
Vorresti darci una mano?
Grazie
Italia Israele
Abbiamo aperto un conto a nome nostro per Jacopo Sala!
IBAN: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
BIC: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Sala M. e Kristensen C. per Sala Jacopo
Loc. Paiarole 24
37013 Caprino

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MessaggioInviato: Mar Mag 03, 2011 9:03 am    Oggetto: Rispondi citando

pure Salvatore Crisafulli, un bambino che ha leucodistrofia metacromatica, un'altro che è stato portato in Florida e poi in Slovacchia.... insomma tutti in Israele, alla modica cifra di 25 mila euro al colpo per fare? la levodopa? aminoacidi? e questa roba curerebbe, anzi no, guarirebbe la PCI - oltre a un sacco di altre patologie, sia chiaro.... Rolling Eyes ma qualcuno si è preso la briga di verificare curriculum e pubblicazioni di questo "professore"?
Shocked

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MessaggioInviato: Mar Mag 03, 2011 9:36 am    Oggetto: Rispondi citando

sbaglio o le tariffe sono aumentate parallelamente all'aumento dei pazienti? fino a poco tempo fa le collette parlavano di 20 mila euro a ciclo... su fb si leggono i primi commenti perplessi.... sistemazioni non adeguate in quanto a pulizia, farmaci antiepilettici sospesi di colpo (ma non dovrebbe essere previsto un graduale svezzamento ?) e bambini che stanno talmente male che i genitori "cominciano a preoccuparsi sul serio" Crying or Very sad .Alle richieste di aiuto a chi si questa terapia è il mentore ci si sente rispondere di pregare..... mah....
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MessaggioInviato: Mar Mag 03, 2011 10:30 am    Oggetto: Rispondi citando

Shocked
ho sottomano un articolo de L'Arena, datato 26 settembre 2010 in cui appunto si parla di questo ragazzino di Caprino e c'è scritto: "la terapia che prevede tre trattamenti, ma costa 15.000 euro l'uno, 20.000 con la trasferta".
Da quanto mi pare di capire questa famiglia è stata l'apripista, quindi il ragazzino deve aver fatto già i tre cicli, e i risultati?
Possibile che la prima cosa che questi metodi miracolosi prevedano sia quella di smettere gli antiepilettici? e i genitori non lo sanno che smettono di punto in bianco fanno dei danni enormi?
Un altra considerazione che mi viene: allora se uno ha fatto l'OTI, che all'epoca era "l'unica cura al mondo", poi ha fatto l'Adeli, che era IL metodo risolutivo, adesso fa sta roba in israele, l'unica cura al mondo bis... ma quest'uno dovrebbe essere completamente guarito, giusto?
Crying or Very sad
sì avevo letto, gentilmente segnalatomi Wink, delle precarie condizioni igieniche e che si consiglia di pregare, scientificamente.....

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MessaggioInviato: Mar Mag 03, 2011 10:45 am    Oggetto: Rispondi citando

ah, nell'articolo che ho citato c'è tanto di foto dell'assegno di 5.000 euro consegnato alla famiglia, durante una festa in cui calorosamente gli alpini si sono molto dati da fare... i soldi provengono dall'impegno di ben tre associazioni (industriali, motociclisti e amanti del deltaplano); ora trovo pure questo:

Verona, Avis provinciale e Bardolino calcio insieme per raccogliere fondi
L'Avis provinciale di Verona, in collaborazione con altre Avis comunali e con la squadra di calcio femminile Bardolino Verona, organizza una raccolta fondi a favore di Jacopo Sala, il quattordicenne di Caprino Veronese, cerebroleso dalla nascita e affetto dalla sindrome di Lennox-Gastaut, mercoledì 13 ottobre in occasione della Women's Champions League alle ore 20,36 allo Stadio Bentegodi. Durante la partita a ingresso gratuito, l'AVIS provinciale raccoglierà i fondi che saranno consegnati la sera stessa ai genitori di Jacopo. Il ragazzo è sottoposto a cure specifiche in Israele che hanno dato fin ora importanti risultati. Tali cure sono però molto costose. Ogni viaggio perla terapia, che dura quindici giorni, il prossimo previsto proprio il prossimo giovedì 14, è di venti mila euro. Per aiutare la famiglia Sala si è già mobilitata una rete di solidarietà dalla parrocchia di Caprino.



Da "Cronaca di Verona", pag.3

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MessaggioInviato: Mar Mag 03, 2011 11:58 am    Oggetto: Rispondi citando

non so se hai notato, ma le comunicazioni che ho linkato risalgono al 2008.Nel 2007 pare di capire leggendo il sito dell'aiac questo professore era ancora in Italia a fare conferenze ,nel fax (reso pubblico) pare di capire la sua soddisfazione per aver potuto rimettere il camice, quindi pare di capire che per qualche motivo prima non potesse esercitare, e in questo senso va la "lettera" indirizzatagli da Madre Teresa in cui gli si esprime solidarietà cristiana per il momento difficile che stava vivendo.Ora, madre Teresa è morta nel 2007, nel 2008 vassilev si dichiara soddisfatto per aver potuto ricominciare a esercitare in un centro con un'ottima assistenza legale e nella risposta si evince la volontà di collaborare inviandogli pazienti italiani.
ora, mi chiedo: quanti pazienti italiani sono arrivati nel centro di israele dal 2008 al 2010, data in cui cominciano ad apparire le prime collette per sottoporsi alla terapia "miracolosa?" Quali risultati hanno avuto? per quale motivo questo medico non poteva esercitare quantomeno nel 2007? perchè impostando una ricerca con diverse chiavi e in lingue diverse si approda sempre agli stessi links (aiac , sito del centro israeliano e collettari vari) e tutti post 2007 e non c'è nulla di nulla sul periodo precedente dato che la "scoperta" e relativa applicazione risale a ben prima? Certo che andare a verificare brevetti e onorificenze concesse dall'urss adesso è impresa ardua......
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MessaggioInviato: Mar Mag 03, 2011 12:06 pm    Oggetto: Rispondi citando

fromcanada wrote:
non so se hai notato, ma le comunicazioni che ho linkato risalgono al 2008

----------------------

uhm, dove hai linkato Smile ?

anche io se cerco non trovo documenti "datati".......

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MessaggioInviato: Mar Mag 03, 2011 12:09 pm    Oggetto: Rispondi citando

dannato I phone Laughing
mi è sparito un messaggio...
vabbé ci riprovo
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MessaggioInviato: Lun Mag 09, 2011 3:42 pm    Oggetto: Rispondi citando

qui un video in cui un bimbo, con distrofia di duchenne, dopo la cura con questa bio-correzione, dopo soli 6 mesi........ Shocked

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in alto a dx c'è pure la pagina 1 dei video cone le storie di due bimbe.
Pazzesco, questo medico ha trovato la cura alla duchenne e nessuno ne sa niente Laughing
siamo alle solite.......

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MessaggioInviato: Lun Mag 09, 2011 5:52 pm    Oggetto: Rispondi citando

c'è per caso anche un video ante "cura"? c'è più di una cosa che non mi quadra avendo in famiglia un caso di duchenne,,,la giro ai genitori comunque......
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MessaggioInviato: Sab Mag 28, 2011 10:00 am    Oggetto: Rispondi citando


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interessante.... la cura non sarebbe rimborsabile perchè si tratta di un Paese extra europeo..... e lo scienziato russo parrebbe di capire sia là perchè questa malattia è più diffusa in Israele..... i cicli intanto sono diventati 7/8....
quel che mi chiedo è: se c'è un deficit di produzione della L-dopa , questo scompare dopo un certo numero di cicli fatti in Israele? Shocked
ci sono patologie, quali la distonia di segawa, dove il problema è strettamente legato al malfunzionamento dei centri che producono la dopamina. Però l'integrazione deve essere fatta a vita, e non a cicli.... non ho trovato la minima spiegazione sul sito della biocorrection su come, un'integrazione per un tempo limitato riporterebbe alla normalità un sistema malfunzionante per una lesione o per una patologia degenerativa....
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MessaggioInviato: Dom Mag 29, 2011 2:44 am    Oggetto: Rispondi citando

interessante? tristissimo perchè la tay-sachs è una di quelle malattie per cui non c'è cura e che porta via molto presto..... Crying or Very sad

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posso capire che uno cerca di fare qualunque cosa ma le ciarlatenerie....... è come la sindrome di leight e l'ossigenoterapia...... c'è un caso italiano che è arrivata fino a 14 anni, senza sottoporsi ad alcuna terapia mirabolante....

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